Trường hợp y tế hiếm gặp và bất thường của một cô gái trẻ ở Brazil đã thu hút sự chú ý của cộng đồng y tế và công chúng. Marcondes, 22 tuổi, đã phải đối mặt với sự phát triển bất thường của bộ ngực, gây ra nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày. Theo báo cáo, bộ ngực của cô nặng hơn 10 kg và đã ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của cô.
Marcondes đã lớn lên như mọi đứa trẻ khác cho đến năm 14 tuổi, khi ngực cô bắt đầu phát triển không ngừng nghỉ. Mỗi tháng, bộ ngực của cô tăng khoảng 750 gram, khiến quần áo của cô không còn vừa và phải may đo lại. Sự phát triển này cũng khiến cô trở thành tâm điểm của sự chú ý và đàm phán từ người lạ, khiến Marcondes cảm thấy không thoải mái và tự ti.
Tình trạng của Marcondes đã được chẩn đoán là gigantomastia, một căn bệnh hiếm gặp khiến ngực phát triển quá mức và không kiểm soát. Căn bệnh này có thể khởi phát ngẫu nhiên hoặc liên quan đến thay đổi nội tiết trong giai đoạn dậy thì, mang thai, béo phì, sử dụng thuốc, rối loạn tự miễn. Các triệu chứng của bệnh bao gồm đau đớn, ảnh hưởng đến tư thế, tê đầu ngực, nhiễm trùng, tổn thương dưới ngực và các vấn đề tâm lý như lo âu, trầm cảm, ám ảnh cơ thể tiêu cực.
Marcondes đã trải qua nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày do bộ ngực lớn của mình. Cô không thể chạy hay tập gym như bạn bè, và thường xuyên bị đau lưng, cổ và vai. Bộ ngực lớn cũng khiến việc cúi người cắt móng chân và xỏ giày trở nên rất bất tiện. Trong một số trường hợp, cô đã phải dùng xe lăn do cơn đau nghiêm trọng.
Sau khi quyên góp được 7.200 USD, Marcondes đã thực hiện ca phẫu thuật thu nhỏ ngực vào ngày 25/10 năm ngoái. Bác sĩ phẫu thuật đã giúp cô giảm bớt kích thước bộ ngực và cải thiện chất lượng cuộc sống. Tuy nhiên, Marcondes cũng phải chấp nhận mất hoàn toàn cảm giác ở núm vú và tương lai không thể cho con bú. Bác sĩ đã cảnh báo cô rằng các mô ngực có thể phát triển trở lại và cần tiếp tục theo dõi.
Hiện tại, Marcondes đã cảm thấy tự do và thoải mái hơn sau khi phẫu thuật. Cô hy vọng trường hợp của mình có thể giúp nâng cao nhận thức về căn bệnh hiếm gặp này và giúp những người khác có thể tiếp cận được với điều trị y tế phù hợp.
